《中華人民共和國藥品管理法》于1985年頒行后，在何年何月何日進行了重大修訂？（）

藥物臨床應(yīng)用管理有何法規(guī)性規(guī)定。

為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^（）；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。

中藥飲片調(diào)劑的重量誤差為（）。

上市5年以內(nèi)的藥品，其不良反應(yīng)報告的范圍是：（）

處方藥

下列哪幾種情形應(yīng)按劣藥論處？（）

崗位操作法是（），在各個（）實施的具體做法。

藥事管理的宗旨及其特點如何？

處方是醫(yī)師為（）和（）疾病而給患者開寫（）、是藥師為患者（）和（）藥品的依據(jù)。