設(shè)備的技術(shù)檔案一般包括"一正兩副"3份："正本"內(nèi)容包括購置該儀器設(shè)備的申請報告、（）、（）、（）、驗收記錄、設(shè)備說明書、結(jié)構(gòu)線路圖紙、配套軟件等技術(shù)資料。

醫(yī)院設(shè)備管理的重點是（）、（）、（）。

試述醫(yī)療設(shè)備的臨床使用管理。

醫(yī)療設(shè)備可行性論證主要內(nèi)容

為保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理必須遵照國務(wù)院頒發(fā)的（），從2000年4月1日起施行。

全國衛(wèi)生行業(yè)醫(yī)療器械、儀器設(shè)備（商品、物資）的分類與代碼是（）。

核醫(yī)學治療設(shè)備主要是指（）。

運輸保險的種類分為（）。

醫(yī)療設(shè)備購置合同的主要內(nèi)容有哪些？

醫(yī)學裝備檔案的基本要求為（）。