為保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理必須遵照國務(wù)院頒發(fā)的（），從2000年4月1日起施行。

醫(yī)療設(shè)備管理的整個工作環(huán)節(jié)是（）。

技術(shù)檔案管理設(shè)備的技術(shù)檔案一般是指1臺設(shè)備什么全過程的資料匯集（）。

醫(yī)療設(shè)備購置論證的內(nèi)容，主要從哪些方面？（）

試述制定大型醫(yī)用設(shè)備配置規(guī)劃的一般程序。

設(shè)備的技術(shù)檔案一般包括"一正兩副"3份："正本"內(nèi)容包括購置該儀器設(shè)備的申請報告、（）、（）、（）、驗收記錄、設(shè)備說明書、結(jié)構(gòu)線路圖紙、配套軟件等技術(shù)資料。

核醫(yī)學(xué)設(shè)備：主要有哪幾類（）？

簡述醫(yī)療設(shè)備購置計劃的編制原則。

設(shè)備的維修

醫(yī)療設(shè)備目前較提倡的分類法將醫(yī)療設(shè)備按功能分為（）。（1）診斷設(shè)備類（2）治療設(shè)備類（3）制劑設(shè)備類（4）輔助設(shè)備類