A.化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致的沉淀
B.產(chǎn)氣
C.分散狀態(tài)變化
D.潮解
E.粒子積聚
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A.粒徑變化
B.有關(guān)物質(zhì)增多
C.pH值改變導(dǎo)致的沉淀
D.潮解、液化
E.變色
A.K
B.tm
C.X0
D.F
E.Ka
A.吸收一半所需的時(shí)間
B.藥效下降一半所需時(shí)間
C.血藥濃度下降一半所需時(shí)間
D.體內(nèi)藥量減少一般所需時(shí)間
E.與血漿蛋白結(jié)合一半所需時(shí)間
A.圖形法
B.擬合度法
C.AIC判斷法
D.F檢驗(yàn)
E.虧量法
A.采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.洗凈期為藥物的3~5個(gè)半衰期
C.整個(gè)采樣時(shí)間至少7個(gè)半衰期
D.多劑量給藥計(jì)劃要連續(xù)測(cè)定3天的峰濃度
E.所用劑量不得超過(guò)臨床最大劑量
最新試題
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?