A.圖形法
B.擬合度法
C.AIC判斷法
D.F檢驗
E.虧量法
你可能感興趣的試題
A.采用雙周期隨機(jī)交叉試驗設(shè)計
B.洗凈期為藥物的3~5個半衰期
C.整個采樣時間至少7個半衰期
D.多劑量給藥計劃要連續(xù)測定3天的峰濃度
E.所用劑量不得超過臨床最大劑量
A.K
B.V
C.CL
D.Km
E.Vm
A.AUC
B.CL
C.Tm
D.K
E.Cm
A.可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型
B.一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布,成為動態(tài)平衡的均一體
C.是最常用的動力學(xué)模型
D.一室模型中藥物在各個器官和組織中的男均相等
E.隔室概念比較抽象,有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性
A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除
B.須采用中間時間t中來計算
C.必須收集全部尿量(7個半衰期,不得有損失)
D.誤差因素比較敏感,試驗數(shù)據(jù)波動大
E.所需時間比"虧量法"短
最新試題
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
什么是脂質(zhì)體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?