A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)
C.正常人對(duì)某一藥物的生物半衰期基本相似
D.與病理狀況無(wú)關(guān)
E.生物半衰期與藥物消除速度成正比
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A.體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積
B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
C.有生理學(xué)意義
D.個(gè)體血容量
E.給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長(zhǎng)
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大
A.t1/2不變,生物利用度增加
B.t1/2不變,生物利用度減少
C.t1/2增加,生物利用度也增加
D.t1/2減少,生物利用度也減少
E.t1/2和生物利用度皆不變化
A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑
B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑
C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑
D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑
E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑
A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.胃腸道蠕動(dòng)
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
最新試題
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響?
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?