A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.胃腸道蠕動
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
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A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
A.當食物中含有較多脂肪,有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量
B.一些通過主動轉(zhuǎn)運吸收的物質(zhì),飽腹服用吸收量增加
C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當胃空速率增加時,多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性,非離子型藥物容易透過細胞膜
A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)特異性要求
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
D.不需載體進行轉(zhuǎn)運
E.有飽和狀態(tài)
A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象
C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運
D.不須載體進行轉(zhuǎn)運
E.有飽和狀態(tài)
A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運
D.不需借助載體進行轉(zhuǎn)運
E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象
最新試題
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
簡述配伍變化的處理原則。
什么是脂質(zhì)體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。