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藥典是一個國家記載()的法典,一般由()編纂,并由()頒布、()()執(zhí)行,具有法律的約束力。
答案:
藥品標(biāo)準(zhǔn);規(guī)格;國家藥典委員會組織;政府
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蛋白質(zhì)類藥物凍干過程中常加入某些凍干保護劑來改善產(chǎn)品的外觀和穩(wěn)定性如()、()、蔗糖、右旋糖酐等。
答案:
甘露醇;葡萄糖
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單凝聚法制備微囊是在高分子囊材溶液中加入()以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊。
答案:
凝聚劑
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化學(xué)的配伍變化常見的有()、()、混濁和沉淀、分解破壞及療效下降、發(fā)生爆炸等。
答案:
變色;產(chǎn)氣
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體內(nèi)藥物按一級消除,若消除99.22%需要()t
1/2
。
答案:
7
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某些藥物可提高肝微粒體酶的活性,使另一些藥物代謝速度加快稱()作用。
答案:
酶誘導(dǎo)
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被動靶向制劑是由于機體的()而形成的()自然分布的靶向作用。
答案:
不同生理學(xué)特性的器官(組織、細胞);對大小不同微粒不同的阻留性
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對于離子型藥物及水溶性大分子藥物來說()是主要的吸收途徑。
答案:
皮膚附屬器
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緩釋制劑藥物在體內(nèi)的釋放速度為()級;控釋制劑是指在預(yù)定時間內(nèi)以()或接近()速度釋放藥物。
答案:
一級;零級;零級
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包合物的制備方法有()、()、()等方法。
答案:
飽和水溶液法;研磨法;冷凍干燥法
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將藥物包封于磷脂雙分子層內(nèi)形成的微小囊泡稱為()。
答案:
脂質(zhì)體
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