A.變色
B.分解破壞
C.療效下降
D.分散狀態(tài)或粒徑變化
E.產(chǎn)氣
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A.吸附
B.還原
C.分解
D.氧化
E.聚合
A.研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生
B.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌
C.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效
D.藥物配伍后由于物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化
E.能引起藥物作用的減弱或消失,甚至引起毒副作用的增強的配伍稱為配伍禁忌
A.熱敏脂質(zhì)體
B.長循環(huán)脂質(zhì)體
C.免疫脂質(zhì)體
D.脂質(zhì)體
E.pH值敏感脂質(zhì)體
A.脂質(zhì)體
B.納米球
C.磁性微球
D.靶向乳劑
E.免疫脂質(zhì)體
A.主動靶向制劑
B.被動靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
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什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
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計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
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