A.吸附
B.還原
C.分解
D.氧化
E.聚合
你可能感興趣的試題
A.研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生
B.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌
C.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效
D.藥物配伍后由于物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化
E.能引起藥物作用的減弱或消失,甚至引起毒副作用的增強(qiáng)的配伍稱為配伍禁忌
A.熱敏脂質(zhì)體
B.長循環(huán)脂質(zhì)體
C.免疫脂質(zhì)體
D.脂質(zhì)體
E.pH值敏感脂質(zhì)體
A.脂質(zhì)體
B.納米球
C.磁性微球
D.靶向乳劑
E.免疫脂質(zhì)體
A.主動靶向制劑
B.被動靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
A.主動靶向制劑
B.被動靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.pH值敏感的靶向制劑
最新試題
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
何謂前體藥物制劑?有何特點?常見的前體藥物類型有哪些?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。