判斷題某中心CRC李華是項目中途加入本試驗,授權(quán)時間為2017年5月4日,授權(quán)內(nèi)容為藥物清點和數(shù)據(jù)錄入,由于該項目堆積了很多工作,比如藥物回收沒有清點,CRC李華在授權(quán)后就開始進行清點,由于0083號受試者在5月1日就回收了藥物,因此李華清點后簽署的日期為2017年5月1日。

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3.多項選擇題視回收發(fā)給受試者藥品時CRC發(fā)現(xiàn)藥品比計劃的少2粒,CRC應(yīng)該怎么做()

A.核對受試者日記卡
B.詢問受試者未按要求服藥的原因
C.讓受試者在日記卡中記錄未服藥的日期及原因
D.本次不作處理,只提醒受試者下次按要求服藥

4.多項選擇題試驗藥物的運送管理,需要提供相應(yīng)清單,應(yīng)包含()

A.運送日期及方法
B.試驗藥物批號、效期、數(shù)量
C.按方案要求記錄運送過程中溫濕度
D.試驗藥物的藥檢報告或另行備案存檔

5.多項選擇題受試驗藥物的包裝應(yīng)滿足什么條件()

A.必須按照GMP的要求進行包裝
B.在運輸過程中必須防止污染、變質(zhì)
C.如果是對于兒童的試驗,考慮設(shè)計對兒童安全的蓋子
D.如果是對于老年病人的試驗,考慮老年病人研究中容易搬運的包裝

最新試題

有關(guān)于病源庫,以下正確的是:()

題型:單項選擇題

哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()

題型:多項選擇題

一項臨床試驗?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段,倫理委員會批準了1.1版知情同意書?,F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時間延長、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容,以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者,研究者應(yīng)該如何操作?()

題型:單項選擇題

CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些?()

題型:多項選擇題

以下哪項完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()

題型:單項選擇題

有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()

題型:單項選擇題

一項為期半年的藥物臨床試驗正在招募受試者,一名老年患者由家屬陪同了解試驗相關(guān)情況,研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書,患者家屬已了解該項臨床試驗并同意患者參加研究,但患者本人表示無法聽懂普通識字,也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話,研究醫(yī)生應(yīng)如何由人講解知情同意書內(nèi)容?()

題型:單項選擇題

某試驗受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應(yīng)由()。

題型:單項選擇題

某試驗受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應(yīng)由()。

題型:單項選擇題

倫理委員會審查的意見不包括()。

題型:單項選擇題