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判斷題
研制新藥，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)。（）
答案：正確
判斷題
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以采取停業(yè)生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。（）
答案：正確
判斷題
為防止長期使用糖皮質(zhì)激素后出現(xiàn)腎皮質(zhì)低功，應(yīng)采取緩慢停藥。（）
答案：正確
判斷題
“抗驚厥實(shí)驗(yàn)”中所用的致驚厥藥物是苯巴比妥。（）
答案：錯(cuò)誤
判斷題
新斯的明的作用原理是興奮N2-R。（）
答案：錯(cuò)誤
判斷題
處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品。（）
答案：正確
判斷題
商業(yè)企業(yè)應(yīng)配置保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備。（）
答案：正確
判斷題
發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應(yīng)應(yīng)該向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。（）
答案：正確
單項(xiàng)選擇題
藥物用規(guī)定深度的乙醇浸出或溶解而制成的是液體制劑是（）
A、散劑
B、顆粒劑
C、酊劑
D、膜劑
E、糖漿劑
單項(xiàng)選擇題
藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的制劑是（）
A、散劑
B、顆粒劑
C、酊劑
D、膜劑
E、糖漿劑

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省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。（）

你可能感興趣的試題

研制新藥，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)。（）

對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以采取停業(yè)生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。（）

為防止長期使用糖皮質(zhì)激素后出現(xiàn)腎皮質(zhì)低功，應(yīng)采取緩慢停藥。（）

“抗驚厥實(shí)驗(yàn)”中所用的致驚厥藥物是苯巴比妥。（）

新斯的明的作用原理是興奮N2-R。（）

處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品。（）

商業(yè)企業(yè)應(yīng)配置保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備。（）

發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應(yīng)應(yīng)該向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。（）

藥物用規(guī)定深度的乙醇浸出或溶解而制成的是液體制劑是（）

藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的制劑是（）

省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。（）

你可能感興趣的試題

研制新藥，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)。（）

對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以采取停業(yè)生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。（）

為防止長期使用糖皮質(zhì)激素后出現(xiàn)腎皮質(zhì)低功，應(yīng)采取緩慢停藥。（）

“抗驚厥實(shí)驗(yàn)”中所用的致驚厥藥物是苯巴比妥。（）

新斯的明的作用原理是興奮N2-R。（）

處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品。（）

商業(yè)企業(yè)應(yīng)配置保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備。（）

發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應(yīng)應(yīng)該向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。（）

藥物用規(guī)定深度的乙醇浸出或溶解而制成的是液體制劑是（）

藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的制劑是（）

省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。（）

研制新藥，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)。（）

對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以采取停業(yè)生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。（）

為防止長期使用糖皮質(zhì)激素后出現(xiàn)腎皮質(zhì)低功，應(yīng)采取緩慢停藥。（）

“抗驚厥實(shí)驗(yàn)”中所用的致驚厥藥物是苯巴比妥。（）

新斯的明的作用原理是興奮N2-R。（）

處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品。（）

發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應(yīng)應(yīng)該向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。（）