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A、黃曲霉菌
B、重金屬
C、砷
D、有機(jī)氯農(nóng)藥殘留
E、毒性生物堿

A、四川
B、貴州
C、東北
D、浙江
E、云南

A、可以患者的名義和形象作證明
B、必須真實(shí)、合法
C、以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
D、不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位的形象作證明
E、不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言.

A、特殊藥品管理制度
B、藥品等級(jí)制度
C、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)制度
D、處方藥和非處方藥分類(lèi)管理制度
E、進(jìn)口藥品審批制度

A、中成藥
B、化學(xué)藥
C、中藥材
D、生物制品
E、血液制品

A、國(guó)藥準(zhǔn)（試）字HXXXXXXXXX
B、國(guó)藥準(zhǔn)字婦XxxXXXXX
C、國(guó)藥準(zhǔn)字Sxxxxxxx
D、國(guó)藥準(zhǔn)字Zxxxxxxxx
E、國(guó)藥準(zhǔn)字FXXXXxXXX

A、制定醫(yī)藥行業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn)
B、審批新藥
C、修訂GLP并監(jiān)督實(shí)施
D、負(fù)責(zé)藥品廣告的審批
E、對(duì)直接接觸藥品的包裝材料實(shí)施監(jiān)督管理

A、10
B、100
C、116
D、106
E、126

A.在我國(guó)境內(nèi)從事藥品研制的中國(guó)企業(yè)
B、在我國(guó)境內(nèi)從事藥品生產(chǎn)的中外合資企業(yè)
C、在我國(guó)境內(nèi)從事藥品生產(chǎn)的外資企業(yè)
D、在我國(guó)境內(nèi)從事藥品經(jīng)營(yíng)的外國(guó)人
E、在外國(guó)從事我國(guó)生產(chǎn)藥品經(jīng)營(yíng)的單位

A、人的行為
B、思想不符合道德標(biāo)準(zhǔn)
C、侵犯了法律保護(hù)的行為
D、行為人須具有責(zé)任能力
E、行為人出于故意或過(guò)失