A、泵、進(jìn)樣器
B、色譜柱、檢測(cè)器
C、數(shù)據(jù)處理單元
D、超聲波脫氣機(jī)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、系統(tǒng)誤差,隨機(jī)誤差
B、方法誤差
C、外來誤差
D、其它誤差
A、空氣不純會(huì)導(dǎo)致氣體過濾器失效時(shí)間加快
B、空氣不純?cè)斐蒔FPD檢測(cè)器基線噪音變大,檢測(cè)結(jié)果不穩(wěn)定
C、空氣不純?cè)斐蒄ID檢測(cè)器檢測(cè)不穩(wěn)定
D、空氣不純?cè)斐蒃CD檢測(cè)器基線噪音變大;空氣不純會(huì)導(dǎo)致氣體過濾器失效減緩
A、固定液
B、柱溫
C、載氣流速
D、檢測(cè)器
A、快速
B、中速
C、慢速
D、超快速
A、氣泡進(jìn)入檢測(cè)器,引起光吸收或電信號(hào)的變化,基線突然跳動(dòng),干擾檢測(cè)
B、溶解在溶劑中的氣體進(jìn)入色譜柱時(shí),可能與流動(dòng)相或固定相發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
C、溶解氣體還會(huì)引起某些樣品的氧化降解,對(duì)分離和分析結(jié)果帶來誤差
D、氣泡進(jìn)入系統(tǒng)造成壓力增大,影響檢測(cè)精度
E、氣泡進(jìn)入系統(tǒng)造成壓力減小,影響檢測(cè)精度
最新試題
濾紙按孔隙的大小一般分為:()。
原子吸收光譜分析用水是使用三級(jí)水
以下為高效液相儀的主要組成部分的是()。
手性分析的柱壓一般不要超過7MPa,如果用異丙醇與正己烷混合作流動(dòng)相的話,柱壓最高允許達(dá)到10MPa,但最高也不能超15MPa。
通過化學(xué)反應(yīng)的方法將被測(cè)組分轉(zhuǎn)變成另一種化合物(衍生物),再用氣相色譜法分析的方法稱為衍生化氣相色譜法
色譜中的保留時(shí)間是指組份從進(jìn)樣到出現(xiàn)最大值所需要的時(shí)間。
移液器可以超量程使用。
稀釋硫酸時(shí),必須在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進(jìn)行,只能將濃硫酸慢慢注入水中,邊倒邊攪拌,溫度過高時(shí),應(yīng)冷卻或降溫后再繼續(xù)進(jìn)行。
儀器連線必須使用帶有接地的三根線的護(hù)套線,不可使用普通的塑料膠線
吸取液體時(shí)可以突然松開拇指。