單項選擇題需采取常規(guī)管理以保證其安全有效的是（）。
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.所有醫(yī)療器械
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1.單項選擇題依照中華人民共和國現(xiàn)行法律，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實施（）。
A.注冊管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
2.單項選擇題依照中華人民共和國現(xiàn)行法律，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實施（）。
A.注冊管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
3.單項選擇題依照中華人民共和國現(xiàn)行法律，經(jīng)營第一類醫(yī)療器械實施（）。
A.注冊管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
4.單項選擇題依照中華人民共和國現(xiàn)行法律，生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械實施（）。
A.注冊管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
5.單項選擇題依照中華人民共和國現(xiàn)行法律，生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械實施（）。
A.注冊管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
最新試題
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是（）。
題型：單項選擇題
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
題型：單項選擇題
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
題型：單項選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。
題型：單項選擇題
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負(fù)責(zé)人不可兼任的部門是（）。
題型：單項選擇題
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說法正確的是（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈，下列說法正確的是（）。
題型：單項選擇題
實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
題型：單項選擇題
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)直接報告不良事件的責(zé)任人是（）。
題型：單項選擇題