A.超過藥品有效期1年,但不得少于3年
B.超過藥品有效期1年
C.超過藥品有效期2年
D.超過藥品有效期1年,但不得少于5年
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A.藥品名稱、批號、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
B.供貨單位名稱、藥品名稱、批號、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
C.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號等內(nèi)容的銷售憑證
A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量等內(nèi)容的銷售憑證
B.供貨單位名稱、藥品名稱、批號、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
A.供貨單位名稱、藥品名稱、批號、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
B.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量等內(nèi)容的銷售憑證
A.使用及監(jiān)督管理的單位或者個人
B.經(jīng)營及監(jiān)督管理的單位或者個人
C.生產(chǎn)及監(jiān)督管理的單位或者個人
D.購銷及監(jiān)督管理的單位或者個人
A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥品具有特殊性和普通性。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。