A.我國研制了抗腫瘤新藥放線菌素D
B.大量篩選抗腫瘤新藥,合成了氟脲嘧啶
C.我國研制了三尖杉堿
D.我國實施藥品法
E.我國頒發(fā)《藥品臨床試驗管里規(guī)范(試行)》
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A.腫瘤區(qū)
B.靶區(qū)
C.計劃區(qū)
D.治療區(qū)
E.照射區(qū)放療
A.腫瘤區(qū)
B.靶區(qū)
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E.照射區(qū)放療
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最新試題
腫瘤經(jīng)照射一段時間后,細胞的乏氧水平可以低于照射前,是由于()。
如果改為超分割治療,1.15Gy×2次/天,每周5次×7周,晚反應(yīng)組織有效生物劑量為()。
治療計劃中50%等劑量線所包括的范圍是()。
進行ZD1839不同劑量療效和安全性研究的臨床試驗是()。
紫杉類、拓撲異構(gòu)酶抑制劑作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在()。
發(fā)生于20世紀80年代()
靶區(qū)本身生理性運動范圍及日常治療中擺位引起的變動范圍是()。
某一既定單次照射劑量分成間隔一定時間的兩次照射所觀察到的存活細胞增加,是由于發(fā)生了()。
烷化劑類化療藥()。
本身無直接殺瘤作用,但活化后,可通過產(chǎn)生TNF發(fā)揮溶瘤作用的是()