A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、公司總工
C、公司總經(jīng)理
D、董事長
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A、監(jiān)理工程師
B、總承包項目部有關(guān)人員
C、工程師總監(jiān)理
D、項目經(jīng)理
A、項目經(jīng)理
B、總工
C、項目經(jīng)理
D、專業(yè)工程師
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D、專業(yè)工程師
最新試題
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
我國認(rèn)證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險控制,避免危害的發(fā)生。
變更的分類有()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
膠囊藥粉的編號為J。