召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？