A.項目經(jīng)理
B.項目總工
C.資料員
D.專業(yè)工程師
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A、項目經(jīng)理
B、項目總工
C、商務(wù)經(jīng)理
D、生產(chǎn)經(jīng)理
A、一日內(nèi)
B、兩日內(nèi)
C、三日內(nèi)
D、四日內(nèi)
A、施工單位
B、設(shè)計單位或建設(shè)方
C、監(jiān)理單位
D、勘察單位
A、項目經(jīng)理
B、總工
C、專業(yè)工程師
D、資料員
A、年度總結(jié)和分析
B、參與合同談判策劃
C、對所屬項目方案與現(xiàn)場實施的管控能力
D、竣工資料歸檔管理
最新試題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
我國認(rèn)證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
膠囊藥粉的編號為J。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。