A、標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)和現(xiàn)場同條件養(yǎng)護(hù)
B、標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)
C、現(xiàn)場同條件養(yǎng)護(hù)
D、非標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)
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A、從現(xiàn)場相應(yīng)的施工部位
B、試驗(yàn)室
C、辦公室
D、施工樓棟前
A、專業(yè)工程師
B、試驗(yàn)工程師
C、總工
D、生產(chǎn)經(jīng)理
A、一般應(yīng)配備:天平、臺秤、濕度計(jì)、溫度計(jì)
B、工作間(操作間)面積不宜小于15m²
C、濕度應(yīng)滿足有關(guān)規(guī)定
D、結(jié)構(gòu)工程不必設(shè)標(biāo)養(yǎng)箱
A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司工程技術(shù)科
C、分公司總工
D、分公司工程技術(shù)科長
A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司工程技術(shù)科
C、分公司總工
D、分公司工程技術(shù)科長
最新試題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。