A、財(cái)務(wù)部門(mén)列入項(xiàng)目成本
B、分公司辦公費(fèi)
C、公司統(tǒng)一辦公費(fèi)
D、公司固定財(cái)產(chǎn)
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A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司工程技術(shù)部
C、項(xiàng)目經(jīng)理
D、材料庫(kù)房
A、個(gè)人檢測(cè)合格即可
B、必須再次送檢
C、檢定合格
D、分公司檢測(cè)合格即可
A、混凝土測(cè)溫記錄
B、質(zhì)量例會(huì)記錄;
C、混凝土測(cè)溫記錄
D、原材料質(zhì)量證明文件
A、混凝土、砂漿強(qiáng)度統(tǒng)計(jì)評(píng)定
B、隱蔽驗(yàn)收記錄
C、設(shè)計(jì)變更通知單;
D、地基驗(yàn)收記錄
A、所有接底人簽字
B、班組長(zhǎng)
C、勞務(wù)隊(duì)長(zhǎng)
D、分包經(jīng)理
最新試題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
質(zhì)量事故的劃分為()
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?