發(fā)酵工程對于培養(yǎng)基滅菌程度的要求是微生物殘留量為（）個菌/罐。

寡核苷酸引物介導的定位突變技術用含突變堿基的引物來引導DNA（載體+待改變蛋白基因）復制，從而導致復制子（突變型）與野生型相比在引物設計位點上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認為難于實施的方案是（）。

定位突變技術在酶蛋白改造中應用于（）。

細胞工程設計的目標是獲得特定的（）。

實驗室條件下進行的蛋白質(zhì)定向進化和自然進化相比，（）。

蛋白質(zhì)工程對酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手，屬于基因水平的蛋白質(zhì)改造。

重組DNA技術可把來自任何生物的基因轉移到與其毫無關系的受體細胞中。

蛋白質(zhì)定位突變技術可用的方法有（）。

PCR法檢測轉基因成分時，關于PCR產(chǎn)物的電泳結果說法正確的是（）

融合蛋白技術可采用的方法有（）