植物細(xì)胞融合可用的方法有（）

寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是（）。

發(fā)酵工程對于培養(yǎng)基滅菌程度的要求是微生物殘留量為（）個(gè)菌/罐。

生物工程研究成果的產(chǎn)業(yè)化可通過（）實(shí)現(xiàn)。

蛋白質(zhì)工程對酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手，屬于基因水平的蛋白質(zhì)改造。

細(xì)胞工程設(shè)計(jì)的目標(biāo)是獲得特定的（）。

重組DNA技術(shù)可把來自任何生物的基因轉(zhuǎn)移到與其毫無關(guān)系的受體細(xì)胞中。

下面哪種細(xì)胞重組方式能形成重組細(xì)胞？（）

蛋白質(zhì)定位突變技術(shù)可用的方法有（）。

胰蛋白酶原的激活屬于（）