單項選擇題ISO9004是指()
A.證實企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績改進指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎和術語
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1.單項選擇題全面質(zhì)量管理不包括()
A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實施
2.單項選擇題將質(zhì)量管理的重點由“事后把關”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
A.質(zhì)量檢驗階段
B.統(tǒng)計質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對
3.單項選擇題以下哪一項屬于藥品質(zhì)量檢驗、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國藥典》
4.單項選擇題藥品質(zhì)量的管理方法是()
A.藥品檢驗
B.藥品標準
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
5.單項選擇題執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
A.1個月
B.2個月
C.1年
D.2年
E.半個月
最新試題
藥檢室全部的原始檢驗記錄、檢驗報告單,按批號裝訂成冊保存()
題型:單項選擇題
測定易揮發(fā)液體的相對密度一般采用的方法是()
題型:單項選擇題
總灰分測定時供試品炭化后,為灰化完全應保持的溫度是()
題型:單項選擇題
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
題型:單項選擇題
為了保證臨床試驗過程規(guī)范,結果科學可靠,保護受試者的權益并保障其安全而實施的規(guī)范是()
題型:單項選擇題
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
題型:單項選擇題
有關藥檢人員的職責敘述錯誤的是()
題型:單項選擇題
藥品質(zhì)量的管理方法是()
題型:單項選擇題
留樣觀察期內(nèi),輸液外其他制劑品種每幾個月檢查一次()
題型:單項選擇題
留樣觀察期內(nèi),輸液劑檢查頻率為()
題型:單項選擇題