A.全員參與
B.全過(guò)程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施
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A.質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對(duì)
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊(cè)管理辦法》
D.《中華人民共和國(guó)藥典》
A.藥品檢驗(yàn)
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
最新試題
藥品質(zhì)量的管理方法是（）
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立（）
下列劑型檢查項(xiàng)目中有軟化點(diǎn)測(cè)定的是（）
以下哪一項(xiàng)屬于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、監(jiān)督管理的法定依據(jù)（）
留樣觀察期內(nèi)，輸液劑檢查頻率為（）
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的（）管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
留樣觀察期內(nèi)，輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為（）
執(zhí)行留樣觀察制度，滅菌制劑留樣至該批制劑用完后（）
最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量，一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的（）
藥檢室對(duì)制劑室所配制的制劑，必須建立留樣觀察制度，觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn)，檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存（）