A.假藥
B.處方藥
C.劣藥
D.非藥品
E.非處方藥
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你可能感興趣的試題
A.醫(yī)保藥品
B.處方藥
C.乙類非處方藥
D.非處方藥
E.基本藥物
A.新的藥品不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
C.B型藥品不良反應(yīng)
D.A型藥品不良反應(yīng)
E.C型藥品不良反應(yīng)
A.C型藥品不良反應(yīng)
B.A型藥品不良反應(yīng)
C.B型藥品不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)
E.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.衛(wèi)生消毒用品
B.保健食品
C.醫(yī)療器械
D.化妝品
E.藥品
A.不良反應(yīng)輕微的藥品
B.容易產(chǎn)生細(xì)菌耐藥性的藥品
C.注射劑
D.麻醉藥品
E.新型化合物
最新試題
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負(fù)擔(dān)的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用,給予進(jìn)一步保障的制度安排是()
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時?()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法,錯誤的是()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
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