國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。