A.縣級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
B.市級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.抗生素
B.中成藥
C.血液制品
D.麻醉藥品
A.市級藥品監(jiān)督管理局提出申請
B.省級藥品監(jiān)督管理局提出申請
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請
D.原發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《藥品生產(chǎn)合格證》
D.《工商營業(yè)執(zhí)照》
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門申請驗(yàn)收
B.省級藥品監(jiān)督管理部門申請驗(yàn)收
C.市級以上藥品監(jiān)督管理部門申請驗(yàn)收
D.市級藥品監(jiān)督管理部門申請驗(yàn)收
A.國家級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.由省級人民政府批準(zhǔn)
D.市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
最新試題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
人的本質(zhì)是()
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家藥品評價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。