A.含有9個(gè)基因
B.分為HIV-1和HIV-2兩型
C.屬于單鏈DNA病毒
D.屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科
E.HIV-1分為M、N、O三個(gè)組
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A.ELISA
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C.HIVRNA檢測(cè)
D.快速法
E.免疫印跡法
A.聚氯乙烯
B.發(fā)泡聚苯乙烯
C.聚乙烯
D.聚苯乙烯
E.苯乙烯
A.將抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面，保持其免疫活性
B.將抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)記抗原或抗體，既保持免疫活性又保持酶活性
C.測(cè)定時(shí)將含待測(cè)抗原或抗體與酶標(biāo)記抗原或抗體，按一定程序，與結(jié)合在固相載體上的抗原或抗體反應(yīng)形成酶標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物
D.經(jīng)洗滌使固相載體上結(jié)合的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分離，結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例
E.加入底物后，底物被固相載體上的抗原抗體結(jié)合物催化變成有色產(chǎn)物，通過檢測(cè)有色產(chǎn)物吸光度進(jìn)行定性或定量分析。
A.經(jīng)中國(guó)藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格，實(shí)行批簽發(fā)
B.經(jīng)中國(guó)藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格，實(shí)行年簽發(fā)
C.經(jīng)中國(guó)藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格，實(shí)行月簽發(fā)
D.經(jīng)中國(guó)食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)合格，實(shí)行批簽發(fā)
E.經(jīng)中國(guó)食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)合格，實(shí)行年簽發(fā)
最新試題
以下關(guān)于實(shí)驗(yàn)室需定期保養(yǎng)的儀器選項(xiàng)中最適當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
有一獻(xiàn)血者到血站體檢檢驗(yàn)合格，因公司有急事當(dāng)天沒能獻(xiàn)血，請(qǐng)問他最長(zhǎng)可在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)來獻(xiàn)血，不用再做檢驗(yàn)（）。
多數(shù)急性艾滋病感染者有臨床癥狀出現(xiàn)，少數(shù)病例可在長(zhǎng)達(dá)6個(gè)月后才出現(xiàn)臨床癥狀，一般出現(xiàn)急性感染期癥狀的時(shí)間是（）。
該患者最可能感染的途徑是（）。
使用的試劑要符合評(píng)價(jià)診斷試劑的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于這些指標(biāo)不正確的敘述是（）。
有關(guān)HIV抗體的檢測(cè)有嚴(yán)格的檢測(cè)程序，若某獻(xiàn)血者的血樣經(jīng)血站實(shí)驗(yàn)室篩查呈抗HIV陽(yáng)性反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)室首先應(yīng)該（）。
關(guān)于HIV確認(rèn)程序，不正確的敘述是（）。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說法不符合國(guó)家現(xiàn)行要求（）。
聚氯乙烯對(duì)蛋白質(zhì)的吸附性能與聚苯乙烯相比（）。
以上檢測(cè)項(xiàng)目中不能用ELISA法檢測(cè)的是（）。