A.經(jīng)中國(guó)藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格，實(shí)行批簽發(fā)
B.經(jīng)中國(guó)藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格，實(shí)行年簽發(fā)
C.經(jīng)中國(guó)藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格，實(shí)行月簽發(fā)
D.經(jīng)中國(guó)食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)合格，實(shí)行批簽發(fā)
E.經(jīng)中國(guó)食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)合格，實(shí)行年簽發(fā)
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A.8×12的96孔式
B.4×12的48孔式
C.1×12的12孔式
D.4×4的16孔式
E.8×8的64孔式
A.無反應(yīng)
B.陽性反應(yīng)
C.窗口期
D.陰性反應(yīng)
E.可疑
A.所有檢測(cè)人員
B.單位行政管理人員
C.單位后勤管理人員
D.所有管理人員
E.所有非技術(shù)人員
A.經(jīng)體檢、檢驗(yàn)合格后再獻(xiàn)血的獻(xiàn)血者
B.不需體檢和檢驗(yàn)就可獻(xiàn)血的獻(xiàn)血者
C.不需體檢，只需要檢驗(yàn)就可獻(xiàn)血的獻(xiàn)血者
D.預(yù)先只進(jìn)行體檢，而不要求進(jìn)行檢驗(yàn)即可獻(xiàn)血的獻(xiàn)血者
E.所有獻(xiàn)血的獻(xiàn)血者
A.放射性核素
B.辣根過氧化酶（HRP）
C.堿性磷酸酶（AP）
D.熒光素
E.β半乳糖苷酶
最新試題
前帶現(xiàn)象是（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。
以下哪一項(xiàng)屬于我國(guó)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的血站必須開展的輸血相關(guān)疾病檢測(cè)項(xiàng)目（）。
以下屬于我國(guó)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的血站必須開展的輸血相關(guān)疾病檢測(cè)項(xiàng)目的是（）。
用NAT試劑檢測(cè)HIVRNA的窗口期為（）。
下列哪項(xiàng)不是HIV高危人群（）。
以上檢測(cè)項(xiàng)目中不能用ELISA法檢測(cè)的是（）。
多數(shù)急性艾滋病感染者有臨床癥狀出現(xiàn)，少數(shù)病例可在長(zhǎng)達(dá)6個(gè)月后才出現(xiàn)臨床癥狀，一般出現(xiàn)急性感染期癥狀的時(shí)間是（）。
RPR方法是檢測(cè)以上哪種傳染病的方法（）。
該患者考慮感染了艾滋病，艾滋病主要侵犯的淋巴細(xì)胞是（）。