A.作業(yè)指導書是對程序文件的展開和細化
B.從屬于質(zhì)量手冊或程序文件
C.是對質(zhì)量手冊或程序文件的支持和補充
D.每個程序文件都需要有作業(yè)指導書支持
E.比程序文件規(guī)定的更詳細、更具體、更單一
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A.供組織建立并有效實施質(zhì)量體系
B.提供顧客滿意和符合法律法規(guī)要求的產(chǎn)品
C.培訓合格的技術(shù)人員
D.使體系持續(xù)改進
E.預防不合格發(fā)生
A.組織的規(guī)模與類型
B.組織的經(jīng)濟實力
C.過程的復雜程度和相互關(guān)系
D.員工的整體能力和水平
E.證實質(zhì)量管理體系符合要求的需要
A.表格是用于記錄質(zhì)量管理體系信息的文件
B.表格是記錄的一種形式
C.表格一般與質(zhì)量手冊、程序文件和（或）作業(yè)指導書沒有直接關(guān)聯(lián)
D.表格應當包括標題、標識號、修訂的狀態(tài)和日期
E.空白的表格不是記錄
A.根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對體系的所有管理及技術(shù)要素定期進行內(nèi)部審核
B.其目的是證實體系運作持續(xù)符合質(zhì)量管理體系的要求
C.應由質(zhì)量主管或指定的有資格人員負責正式策劃、組織并實施審核
D.管理評審的內(nèi)容可以作為內(nèi)部審核的輸入信息
E.應明確內(nèi)部審核程序并文件化，其中包括審核類型、頻次、方法及所需的文件
A.集合性、相關(guān)性、目的性、環(huán)境適宜性
B.集合性、惟一性、目的性、環(huán)境適宜性
C.集合性、排他性、目的性、環(huán)境適宜性
D.有效性、相關(guān)性、目的性、環(huán)境適宜性
E.有效性、相關(guān)性、目的性、協(xié)調(diào)性
最新試題
致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任，即為（）。
ISO9000族系列標準的發(fā)布年份是（）。
美國費根堡姆博士于1961年出版了《全面質(zhì)量管理》一書，提出了“全面質(zhì)量管理是為了把組織內(nèi)部研制質(zhì)量、維持質(zhì)量和提高質(zhì)量的活動構(gòu)成為整個有效體系”的嶄新理念，同時應用四種方法持續(xù)改進組織的產(chǎn)品（服務）質(zhì)量和質(zhì)量管理體系水平。以下所述哪項內(nèi)容是錯誤的（）。
ISO9000-2005質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語中八項管理原則，既是ISO9000族標準的理論基礎(chǔ)，又是組織的領(lǐng)導者進行質(zhì)量管理的基本原則，形成了ISO9000族質(zhì)量管理體系的基礎(chǔ)，以下不正確的是哪項（）。
用于實現(xiàn)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進的PDCA循環(huán)理論的提出者是（）。
正確執(zhí)行適宜的SOP對輸血質(zhì)量管理體系的正常運行的作用（）。
致力于制定質(zhì)量目標并規(guī)定必要的運行過程和相關(guān)的資源以實現(xiàn)質(zhì)量目標，即為（）。
建立質(zhì)量管理體系的出發(fā)點和終結(jié)點均為（）。
根據(jù)作用范圍將輸血技術(shù)標準進行分級，不準確的闡述是（）。
ISO9001：2008標準對質(zhì)量方針的要求中不包括（）。