單項(xiàng)選擇題衛(wèi)生部《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中質(zhì)量要素不包括以下哪個(gè)（）。

A.血液的標(biāo)識(shí)及可追溯性
B.血液檢測(cè)
C.計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)
D.質(zhì)量體系文件
E.質(zhì)量鑒定


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的要求中，以顧客的要求為基礎(chǔ)，組織對(duì)產(chǎn)品提出要求中不包括哪項(xiàng)（）。

A.產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)
B.設(shè)備的控制
C.設(shè)備的來(lái)源
D.產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)
E.交付后的服務(wù)

2.單項(xiàng)選擇題肌肉注射丙種球蛋白制品是安全的，但靜脈注射丙種球蛋白制品卻可以傳播輸血相關(guān)病毒，其主要原因是（）。

A.兩種制品的丙球濃度不同
B.肌注丙球沒(méi)有病毒污染，但靜注丙球有病毒污染
C.肌注丙球中含防腐劑
D.兩種制品的制備工藝流程不同
E.兩種制品的注射途徑（肌注/靜注）和用藥劑量不同（靜注一次用量大）

3.單項(xiàng)選擇題輸血醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制內(nèi)容可不包括哪項(xiàng)內(nèi)容（）。

A.采供血機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)檢測(cè)前、檢測(cè)中和檢測(cè)后過(guò)程進(jìn)行測(cè)量和控制
B.開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控
C.定期對(duì)室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行分析，并對(duì)失控結(jié)果給予正確處理
D.積極參加室間質(zhì)評(píng)
E.對(duì)工作人員進(jìn)行培訓(xùn)

4.單項(xiàng)選擇題血液及成分的最終檢定應(yīng)關(guān)注，但不包括括哪項(xiàng)內(nèi)容（）。

A.采供血機(jī)構(gòu)對(duì)血液進(jìn)行篩檢
B.對(duì)庫(kù)存成分進(jìn)行抽檢
C.對(duì)血液的貯存條件進(jìn)行檢查
D.血液發(fā)放時(shí)對(duì)成分進(jìn)行檢查
E.用血前對(duì)血液成分進(jìn)行血型的最終檢定

5.單項(xiàng)選擇題ISO9001-2008質(zhì)量管理體系要求包括以下哪一項(xiàng)（）。

A.總體要求
B.管理職責(zé)要求
C.資源管理要求
D.產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)要求
E.顧客要求