A.MnO-4/Mn2+>Fe3+/Fe2+/Sn4+/Sn2+
B.MnO-4/Mn2+>Sn4+/Sn2+>Fe3+/Fe2+
C.Fe3+/Fe2+>MnO-4/Mn2+>Sn4+/Sn2+
D.Fe3+/Fe2+>Sn4+/Sn2+>MnO-4/Mn2+
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A.-0.152V
B.-0.344V
C.-0.462V
D.-0.285V
A.標(biāo)準(zhǔn)氫電極是指將吸附純氫氣(分壓101.325KPa)達(dá)飽和的鍍鉑黑的鉑片浸在H+離子活度為1mol·L-1的酸溶液中組成的電極
B.溫度指定為289K
C.任何一個電極的電勢絕對值均無法測得,電極電勢是指定標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電勢為零而得到的相對電勢
D.使用標(biāo)準(zhǔn)氫電極可以測定所有金屬的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢
A.標(biāo)準(zhǔn)電極電勢都是利用原電池裝置測得的
B.同一元素有多種氧化態(tài)時,不同氧化態(tài)組成電對的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢不同
C.電對中有氣態(tài)物質(zhì)時,標(biāo)準(zhǔn)電極電勢是指氣體處在273K和101.325KPa下的電極電勢
D.氧化還原電極的氧化型和還原型濃度相等時的電勢也是標(biāo)準(zhǔn)電極電勢
A.電子通過鹽橋流動
B.鹽橋的電解質(zhì)中和兩個半電池中過剩的電荷
C.可以維持氧化還原反應(yīng)進(jìn)行
D.鹽橋中的電解質(zhì)不參與反應(yīng)
A.減小c1,增大c2
B.c1和c2同倍減小
C.c1和c2同倍增大
D.減小c2,增大c1
最新試題
用H3PO4(pKa1=2.16,pKa2=7.21,pKa3=12.32)和NaOH所配成的pH=7.35的緩沖溶液中,抗堿成分是()
為提高反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)(<0)中CO的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是()
下列關(guān)于膠體分散系的描述,正確的是()
反應(yīng)商判據(jù)中Q〈K ,表明()
某系統(tǒng)由A態(tài)到B態(tài),沿途經(jīng)Ⅰ放熱100J,環(huán)境對系統(tǒng)做功50J;如果系統(tǒng)由A態(tài)沿途徑Ⅱ到B態(tài),吸熱40J,則其W為()J
蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析的主要原因是()
CuO的顏色是()
在較早的教材中,生理鹽水的濃度是以質(zhì)量?體積百分濃度(m/V)表示,它為0.90%的NaCl溶液,即100mL溶液中含0.90gNaCl(MNaCl=58.5g×mol-1),則其物質(zhì)的量濃度cNaCl為()
已知碳酸的pKa1=6.35、pKa2=10.33,則0.10mol?L-1NaHCO3溶液的pH為()
對于達(dá)到平衡狀態(tài)的可逆反應(yīng):N2+3H2=2NH3,增加N2的量,其轉(zhuǎn)化速率會()。