A.2HI（g）=H2（g）+I2（g）
B.N2O4（g）=2NO2（g）；
C.CO（g）+H2O（g）=CO2（g）+H2（g）
D.C（s）+CO2（g）=2CO（g）。
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A.Ky、Ka、Kθ
B.Kc、Ka、Ky
C.Kf、Kp、Kθ
D.Kp、Ky、Kθ
A.溶質(zhì)B的活度不變
B.參考態(tài)的逸度都相等
C.溶質(zhì)B的活度因子不變
D.溶質(zhì)B的化學勢值不變
A.Φ=2，f*=1
B.Φ=2，f*=2
C.Φ=1，f*=2
D.Φ=1，f*=3
A.溶液的蒸氣總壓必低于同溫度下純甲苯的飽和蒸氣壓
B.溶液的沸點必定高于相同壓力下純苯的沸點
C.將該溶液進行精餾，可在塔頂?shù)玫郊兗妆?br />
D.氣相中甲苯的組成大于其在液相中的組成
A.平衡常數(shù)與溫度、壓力成正比
B.平衡常數(shù)與溫度成正比，與壓力成反比
C.該反應是一個體積增加的放熱反應
D.該反應是一個體積增加的吸熱反應
最新試題
對于稀溶液，有關原鹽效應的敘述錯誤的是（）。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應，已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象？
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應，其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。