A.Φ=2，f*=1
B.Φ=2，f*=2
C.Φ=1，f*=2
D.Φ=1，f*=3
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你可能感興趣的試題
A.溶液的蒸氣總壓必低于同溫度下純甲苯的飽和蒸氣壓
B.溶液的沸點(diǎn)必定高于相同壓力下純苯的沸點(diǎn)
C.將該溶液進(jìn)行精餾，可在塔頂?shù)玫郊兗妆?br />
D.氣相中甲苯的組成大于其在液相中的組成
A.平衡常數(shù)與溫度、壓力成正比
B.平衡常數(shù)與溫度成正比，與壓力成反比
C.該反應(yīng)是一個(gè)體積增加的放熱反應(yīng)
D.該反應(yīng)是一個(gè)體積增加的吸熱反應(yīng)
以下形式的克勞修斯—克拉貝龍方程
是由克拉貝龍方程
推導(dǎo)而來(lái)的，在推導(dǎo)過(guò)程中引入了三點(diǎn)假設(shè)，下列不屬于此假設(shè)內(nèi)容的是：（）。
A.Vm（l）與Vm（g）相比忽略不計(jì)
B.蒸氣視為理想氣體
C.ΔvapHm視為與溫度無(wú)關(guān)
D.液體為非締合液體
A.沸點(diǎn)與混合物的組成無(wú)關(guān)
B.沸點(diǎn)在兩純組分的沸點(diǎn)之間
C.小于任一純組分的沸點(diǎn)
D.大于任一純組分的沸點(diǎn)
A.乙烯聚合生成聚乙烯
B.鹽溶液中析出晶體鹽
C.液態(tài)溴蒸發(fā)為溴蒸氣
D.氣體在活性炭表面被吸附
最新試題
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。