A.抽樣檢驗(yàn)
B.外觀檢驗(yàn)
C.破壞性檢驗(yàn)
D.全數(shù)檢驗(yàn)
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A.檢驗(yàn)計(jì)劃和理性
B.文件完整性
C.特性完整性
D.方法適用性
A.產(chǎn)品質(zhì)量特性
B.產(chǎn)品物理特性
C.產(chǎn)品的功能特性
D.以上都不是
A.不穩(wěn)定的設(shè)備
B.不穩(wěn)定的物料
C.不穩(wěn)定的人員
D.以上都是
A.設(shè)備改造
B.治具優(yōu)化
C.減少動(dòng)作時(shí)間
D.增加員工工資
A.做什么
B.如何做
C.誰(shuí)去做
D.什么時(shí)候做
最新試題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。