A.產(chǎn)品更改
B.過程更改
C.過程能力不足
D.以上均是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.打樣
B.試生產(chǎn)
C.生產(chǎn)
D.打樣、試生產(chǎn)、生產(chǎn)
A.FMEA和Flowchart
B.FMEA
C.Flowchart
D.以上都不對(duì)
A.控制計(jì)劃
B.品質(zhì)計(jì)劃
C.生產(chǎn)計(jì)劃
D.不合格品評(píng)審程序
A.不需要
B.需要
C.以上都不對(duì)
D.無
A.不需要
B.需要
C.以上都不對(duì)
D.無
最新試題
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。