A.國(guó)家性和行業(yè)性
B.國(guó)家性和地方性
C.企業(yè)性和行業(yè)性
D.強(qiáng)制性和推薦性
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A.標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)和標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)
D.標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.以上都是
A.簡(jiǎn)化
B.統(tǒng)一化
C.通用化
D.規(guī)?;?/p>
A.將解決問(wèn)題的經(jīng)驗(yàn)記錄下來(lái),防止以后再出現(xiàn)類似問(wèn)題
B.將解決問(wèn)題所需改善點(diǎn)時(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化
C.修訂現(xiàn)有的作業(yè)方式或流程
D.以上均正確
A.長(zhǎng)期改善對(duì)策的有效性
B.臨時(shí)改善的有效性
C.根本原因是否正確
D.以上均不對(duì)
最新試題
記錄填寫(xiě)清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫(xiě),可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
質(zhì)量事故的劃分為()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。