A.國際標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.以上都是
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A.簡化
B.統(tǒng)一化
C.通用化
D.規(guī)?;?/p>
A.將解決問題的經(jīng)驗(yàn)記錄下來,防止以后再出現(xiàn)類似問題
B.將解決問題所需改善點(diǎn)時行標(biāo)準(zhǔn)化
C.修訂現(xiàn)有的作業(yè)方式或流程
D.以上均正確
A.長期改善對策的有效性
B.臨時改善的有效性
C.根本原因是否正確
D.以上均不對
A.人數(shù)不限
B.4--15人
C.4--10人
D.8人以下
A.5W2h
B.檢查表
C.魚骨圖
D.PDCA
最新試題
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?