A.設(shè)備異常
B.治工具異常
C.人員異常
D.工藝參數(shù)
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A.檢驗規(guī)范(SIP)
B.工程藍圖
C.作業(yè)指導(dǎo)書
D.APQP
A.作業(yè)指導(dǎo)書
B.指示書
C.外觀檢驗標準
D.制程檢驗方法
A.教育程度:大專以上文化程度
B.經(jīng)歷要求:有無工作經(jīng)驗均可
C.技能要求:無要求
D.ABC都不是
A.定期對生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進行稽核。
B.ACD全是
C.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄。
D.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計劃表﹐對規(guī)定的檢查項目巡回檢查。
A檢查該產(chǎn)品相關(guān)的現(xiàn)場作業(yè)文件是否齊全?如制造作業(yè)指導(dǎo)書(SOP),產(chǎn)品檢驗規(guī)范(SIP),工藝參數(shù)表等;
B.產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境是否符合5S、目視管理等相關(guān)要求;
C.ABD全是
D.物料是否與BOM一致.
最新試題
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題?
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
實行認證制度,為什么能維護消費者利益?
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。