A.教育程度:大專以上文化程度
B.經(jīng)歷要求:有無工作經(jīng)驗(yàn)均可
C.技能要求:無要求
D.ABC都不是
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A.定期對(duì)生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進(jìn)行稽核。
B.ACD全是
C.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄。
D.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計(jì)劃表﹐對(duì)規(guī)定的檢查項(xiàng)目巡回檢查。
A檢查該產(chǎn)品相關(guān)的現(xiàn)場(chǎng)作業(yè)文件是否齊全?如制造作業(yè)指導(dǎo)書(SOP),產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)范(SIP),工藝參數(shù)表等;
B.產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境是否符合5S、目視管理等相關(guān)要求;
C.ABD全是
D.物料是否與BOM一致.
A.生產(chǎn)開始;
B.換班(人員變更);
C.模具、治具、設(shè)備維修后;
D.以上都是.
A.進(jìn)料驗(yàn)收單
B.制程異常聯(lián)絡(luò)單
C.首件記錄表
D.發(fā)料單
A.進(jìn)料檢驗(yàn)
B.制程檢驗(yàn)
C.出貨抽檢
D.成品檢驗(yàn)
最新試題
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。