A.生產(chǎn)開始;
B.換班(人員變更);
C.模具、治具、設(shè)備維修后;
D.以上都是.
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A.進(jìn)料驗(yàn)收單
B.制程異常聯(lián)絡(luò)單
C.首件記錄表
D.發(fā)料單
A.進(jìn)料檢驗(yàn)
B.制程檢驗(yàn)
C.出貨抽檢
D.成品檢驗(yàn)
A.BCD全是
B.重大問題
C.輕微問題
D.嚴(yán)重問題
A.檢驗(yàn)規(guī)范
B.作業(yè)指導(dǎo)書
C.外觀檢驗(yàn)
D.制程檢驗(yàn)
A.進(jìn)料品管
B.最終品管
C.制程品管
D.出貨品管
最新試題
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
質(zhì)量事故的劃分為()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。