A.用事實與數(shù)據(jù)說話
B.全面預(yù)防
C.全因素、全過程的控制
D.以上均是
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A.在管制界限以內(nèi),但呈特殊排列
B.沒有點超出管制界限
C.連續(xù)7點上升,下降
D.連續(xù)7點在中心線的單側(cè)
A.多數(shù)點在管制中心附近
B.少數(shù)點在管制界限附近
C.點的分布呈隨機狀態(tài)
D.有點超出管制界限
A.點數(shù)
B.人為估測
C.量具量測
D.連續(xù)
A.追查原因
B.不值得調(diào)查
C.可做簡單調(diào)查
D.追查到底
A.偏態(tài)型
B.雙峰型
C.缺齒型
D.絕壁型
最新試題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核,并簽注()和()。
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。