A.4.2.4記錄控制
B.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
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A.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
B.7.5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn)
C.7.5.3標(biāo)識和可追溯性
D.7.5.5產(chǎn)品防護(hù)
A.4.2.3文件控制
B.4.2.4記錄控制
C.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
A.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
B.7.6監(jiān)視和測量裝置的控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
A.8.2.3過程的監(jiān)視和測量
B.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
C.8.3不合格控制
D.8.5.2糾正措施
A.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
B.7.5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn)
C.7.5.3標(biāo)識和可追溯性
D.7.5.4顧客財產(chǎn)
最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
質(zhì)量事故的劃分為()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
我國認(rèn)證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標(biāo)志。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()