A.電壓
B.色溫
C.顯色指數(shù)
D.光通量
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A.光效高
B.壽命長(zhǎng)
C.節(jié)能環(huán)保
D.價(jià)格便宜
A.接地電阻測(cè)試
B.高壓測(cè)試
C.點(diǎn)亮測(cè)試
D.泄漏電流測(cè)試
A.圖紙
B.BOM
C.承認(rèn)書
D.樣板
A.碳膜電阻
B.金屬膜電阻
C.色環(huán)電阻
D.排阻
A.熱敏電阻
B.線繞電阻
C.可變電阻
D.壓敏電阻
最新試題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。