單項(xiàng)選擇題
A.Vd小,毒性就比較小,而治療劑量往往較大 B.它比體液的實(shí)際容積大得多或少得多 C.Vd大提示組織攝取藥物的量大,藥物在組織中分布得廣而多 D.Vd小提示藥物從血漿進(jìn)入周圍組織的量小,血藥濃度高 E.Vd大,毒性較小,而治療用量就較大
A.效價(jià) B.效能 C.可靠安全系數(shù) D.恢復(fù)指數(shù) E.治療指數(shù)
A.單憑增加劑量不一定按比例延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間 B.單憑增加劑量按比例縮短藥物消除時(shí)間 C.單憑增加劑量按比例延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間 D.單憑增加劑量按比例縮短藥物作用時(shí)間 E.單憑增加劑量不按比例縮短藥物作用時(shí)間
A.機(jī)體如何處置藥物 B.藥物的代謝 C.藥物對(duì)機(jī)體的作用 D.藥物的分布 E.藥物的時(shí)效關(guān)系
A.藥物通過(guò)糞便排泄 B.藥物在肌肉受酶的作用發(fā)生變化 C.藥物通過(guò)尿道部分排泄 D.藥物通過(guò)腸粘膜和肝臟時(shí)產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化、減少循環(huán)有效藥量 E.藥物通過(guò)胃腸道受消化液的影響
A.生物利用度 B.表觀分布容積 C.相對(duì)生物利用度 D.絕對(duì)生物利用度 E.濃度-時(shí)間曲線下面積
A.1個(gè)半衰期 B.2個(gè)半衰期 C.3個(gè)半衰期 D.4個(gè)半衰期 E.5個(gè)半衰期
A.肝 B.肌肉 C.肺 D.腎 E.胰
A.誘導(dǎo)肝藥酶 B.縮短半衰期 C.延長(zhǎng)半衰期 D.不影響藥物作用 E.減少肝內(nèi)藥酶的負(fù)擔(dān)
A.靜注后肌松作用短暫 B.給藥后可見(jiàn)肌束顫動(dòng) C.中毒可用新斯的明解救 D.青光眼病人禁用 E.高血鉀病人禁用
腎小球血管的膜孔孔徑為70~100,多少重量的分子可以自由通過(guò)()
A.4萬(wàn) B.5萬(wàn) C.6萬(wàn) D.7萬(wàn) E.8萬(wàn)