A.家系調(diào)查
B.詢問用藥史
C.常染色體基因檢查
D.線粒體基因檢查
E.血藥濃度檢測(cè)
F.染色體檢查
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A.4977del(+)
B.Cox26突變陽性
C.PSD基因突變陽性
D.A1555G(+)
E.A3243G(+)
F.Cox31突變陽性
A.母系遺傳
B.父系遺傳
C.伴性遺傳
D.常染色體顯性遺傳
E.常染色體隱性遺傳
F.X染色體連鎖遺傳
A.懷孕后羊水細(xì)胞基因檢查,如基因正常,繼續(xù)妊娠,否則人工流產(chǎn)
B.告知家長(zhǎng),再生一胎攜帶此突變的幾率是50%
C.告知家長(zhǎng),再生一胎攜帶此突變的幾率是100%
D.不建議家長(zhǎng)再懷孕
E.建議下胎從出生起避免應(yīng)用耳毒性藥物
F.胎兒性別檢測(cè),如為女孩,耳聾可能性大
A.ABR
B.聲導(dǎo)抗
C.DPOAE
D.CT
E.雙耳交替響度平衡試驗(yàn)
F.冷熱試驗(yàn)
A.SOM
B.耳硬化癥
C.噪聲性聾
D.聽神經(jīng)瘤
E.藥物性聾
F.中耳膽脂瘤
最新試題
患者身高160cm,體重75kg,該患者治療好轉(zhuǎn)后,以下哪種(或哪幾種)藥物可以考慮給患者長(zhǎng)期服用()。
所作檢查:FT3、FT和TSH正常,胸片未見明顯異常,生化提示,空腹血糖8.3mmol/L,下列檢查有哪個(gè)(或哪些)對(duì)于疾病的診斷、病情評(píng)估和指導(dǎo)治療是有必要的()。
最應(yīng)首先進(jìn)行的檢查是()。
提示:超聲回報(bào),宮腔內(nèi)可見胎囊、胎芽及胎心閃動(dòng),右側(cè)附件區(qū)可見3cm×2cm×2cm的液性暗區(qū),邊界清楚,左側(cè)附件區(qū)未見異常。陰道檢查:外陰(-)、陰道有少許血液,宮頸Ⅰ度糜爛,宮口閉合。最有可能的診斷是()。
結(jié)合該病例,下列敘述正確的是()。
此時(shí)合適的處理是()。
對(duì)于亞急性甲狀腺炎的病情和預(yù)后,一般認(rèn)為怎么樣()。
下列哪一種(或哪幾種)表述對(duì)于亞急性甲狀腺炎是正確的()。
對(duì)診斷與鑒別診斷最有價(jià)值的檢查是()。
其可能的診斷是(提示實(shí)驗(yàn)室檢查:血ACTH、皮質(zhì)醇、FT、雌二醇降低,TSH、FSH及LH為正常值低限,血鈉134mmol/L。B超:子宮體積縮小。)()。