A.未標明有效期或者更改有效期的藥品
B.其他不符合藥品標準規(guī)定的藥品
C.被污染的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
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A.進行再評價
B.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書
C.撤消其進口藥品注冊證書
D.撤消其批準文號
A.處方藥與非處方藥分類管理
B.中藥與西藥分類管理
C.原料藥與制劑分類管理
D.國產(chǎn)藥與進口藥分類管理
A.可在市場銷售
B.可以發(fā)布廣告
C.可以變相銷售
D.經(jīng)批準可在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用
A.市場供應(yīng)不足的品種
B.市場上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種
D.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
A.化學(xué)藥
B.中藥
C.中藥材
D.中藥飲片
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
人的本質(zhì)是()
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.