A.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
B.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
C.撤消其進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
D.撤消其批準(zhǔn)文號(hào)
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A.處方藥與非處方藥分類管理
B.中藥與西藥分類管理
C.原料藥與制劑分類管理
D.國(guó)產(chǎn)藥與進(jìn)口藥分類管理
A.可在市場(chǎng)銷售
B.可以發(fā)布廣告
C.可以變相銷售
D.經(jīng)批準(zhǔn)可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
A.市場(chǎng)供應(yīng)不足的品種
B.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
D.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
A.化學(xué)藥
B.中藥
C.中藥材
D.中藥飲片
A.真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄
B.完整的購(gòu)銷記錄
C.真實(shí)的購(gòu)銷記錄
D.真實(shí)完整的銷售記錄
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。